Delo, 2. april 2014
Helena Peternel Pečauer

Ni enega vzroka, gena in ne okoljskega strupa

Razvojna nevrologinja, dr. Marta Macedoni Lukšič, pozdravlja Vseslovensko iniciativo za enake možnosti oseb z avtizmom, saj država zanje nima dovolj posluha.

V Sloveniji se na leto rodi 200 otrok z avtizmom, vseživljenjsko razvojno motnjo, trenutno jih je približno 20.000. Število se vztrajno povečuje, s tem pa tudi potreba po ustrezni obravnavi. Čeprav je bilo v zadnjih letih veliko narejenega na področju obravnave otrok, je znanje o pravilnem pristopu še zmeraj pomanjkljivo. Javno zdravstvo za nekatere terapevtske programe, kljub njihovi učinkovitosti, še vedno na najde denarja. O tem smo se pogovarjali z dr. sci. Marto Macedoni Lukšič, dr. med., razvojno nevrologinjo z Inštituta za avtizem in sorodne motnje, neprofitnega zasebnega zavoda.

Celotno besedilo

O avtorici

Helena Peternel Pečauer
novinarka Delo

Kontakt

Dosegljivi smo ob torkih in četrtkih od 8. do 12. ure ter ob sredah od 12. do 16. ure na telefonski številki 01 33 02 455 in na elektronskem naslovu info@instavtizem.org