Delo, 2. april 2014
Helena Peternel Pečauer

Ni enega vzroka, gena in ne okoljskega strupa

Razvojna nevrologinja, dr. Marta Macedoni Lukšič, pozdravlja Vseslovensko iniciativo za enake možnosti oseb z avtizmom, saj država zanje nima dovolj posluha.

V Sloveniji se na leto rodi 200 otrok z avtizmom, vseživljenjsko razvojno motnjo, trenutno jih je približno 20.000. Število se vztrajno povečuje, s tem pa tudi potreba po ustrezni obravnavi. Čeprav je bilo v zadnjih letih veliko narejenega na področju obravnave otrok, je znanje o pravilnem pristopu še zmeraj pomanjkljivo. Javno zdravstvo za nekatere terapevtske programe, kljub njihovi učinkovitosti, še vedno na najde denarja. O tem smo se pogovarjali z dr. sci. Marto Macedoni Lukšič, dr. med., razvojno nevrologinjo z Inštituta za avtizem in sorodne motnje, neprofitnega zasebnega zavoda.

Celotno besedilo

O avtorici

Helena Peternel Pečauer
novinarka Delo

Kontakt

Dosegljivi smo ob torkih od 8:30 do 12:30 ure ter ob sredah od 12. do 16. ure na telefonski številki 01 33 02 455 in na elektronskem naslovu info@instavtizem.org